A Anvisa, agência federal de vigilância sanitária, determinou a suspensão da comercialização, da distribuição e do uso do lote JNYJ1201 do remédio Imaavy 300 mg, fabricado pela Johnson & Johnson Innovative Medicine, empresa conhecida anteriormente como Janssen. A medida foi publicada no Diário Oficial da União na terça-feira, 6 de outubro de 2026.

O problema que motivou a suspensão é a possível presença de partículas de vidro no interior dos frascos desse lote. Antes mesmo da publicação oficial da Anvisa, a própria Johnson & Johnson já havia iniciado o recolhimento voluntário do produto.

Em nota enviada ao Poder360, a empresa classificou a medida como preventiva e tomada "por excesso de cautela". A companhia explicou que foi identificado um único frasco que não atendeu às boas práticas de fabricação e que a probabilidade de outros frascos estarem afetados é remota. A Johnson & Johnson garantiu ainda que não há impacto no fornecimento ou na disponibilidade do Imaavy para os pacientes.

O Imaavy é um remédio indicado para o tratamento de anemia hemolítica autoimune por anticorpos quentes em pacientes com 12 anos de idade ou mais.

Além do caso da Johnson & Johnson, a Anvisa também determinou o recolhimento do lote 0000207107 do remédio Lizbi, da farmacêutica Halex Istar, após confirmação de perda de esterilidade causada por falha na embalagem. A assessoria da Halex Istar não respondeu até o fechamento da reportagem.